城阳代办FDA注册认证、 CE认证
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。也就是说CE认证是产品出口欧盟地区必须办理的通行证，否则海关将不予放行，扣押货物。
服务作用
一、我们为什么要做CE认证?
1、被海关扣留和查处的风险:
2、被市场监督机构查处的风险;
3、被同行出于竞争目的的指控风险。
二、申请CE认证的作用
1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
2、获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现
4、在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书将成为具有法律效力的技术证据;
5、一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
服务流程
1、申请人提供产品说明书
2、申请人填写CE申请表
3、实验室根据产品确定检验标准及检验项目并报价
4、申请人确认报价，双方签订合同，并将样品安排寄送至实验室
5、收到样品，申请人支付检测认证费用
6、实验室进行产品测试，测试通过直接颁发CE证书以及测试报告
7、测试结束，寄送CE证书和测试报告
所需所获材料
所需材料:
1、产品使用说明书。
2、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
3、产品技术条件(或企业标准)。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7整机或元部件认证书复印件。
8、其他需要的资料。所获材料: CE认证书