设计输出：将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档，如图纸、技术规范、生产工艺等。

注册申报：准备并向监管机构提交注册申报资料，包括产品设计文件、测试报告、临床评价报告等。

性：这是医疗器械设计的关键要素。一方面，要确保设备在正常使用和极端情况下都不会对用户造成伤害，如具有良好的电气绝缘性能、防辐射设计等；另一方面，要通过设计防止误操作。

美观性：医疗器械的外观应简洁大方，色彩搭配协调，给人以专业、可靠的视觉感受。避免过于复杂或刺眼的设计，以免给患者和医护人员带来不良的心理影响。例如，一些医疗设备采用柔和的色调和流畅的线条，营造出温馨、舒适的医疗环境。

易清洁性：为了防止交叉感染，医疗器械的表面应易于清洁和。设计时应减少缝隙、凹槽等容易藏污纳垢的地方，选择耐、耐腐蚀的材料，确保设备在频繁的清洁过程中不会损坏或影响性能。