设计输出：将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档，如图纸、技术规范、生产工艺等。

注册申报：准备并向监管机构提交注册申报资料，包括产品设计文件、测试报告、临床评价报告等。

舒适性：考虑到患者在使用过程中的舒适度，产品的外形设计应符合人体工程学原理。如医用座椅、病床等设备，要能提供良好的支撑和舒适的坐姿或卧姿；手持设备的握把设计要贴合人手，长时间使用也不会造成手部疲劳。

准确性：医疗器械的测量、诊断、等功能必须准确可靠，以保证医疗结果的准确性。例如，血压计的测量数据应到一定范围；医疗成像设备如 CT、MRI 等要能提供清晰、准确的图像，帮助医生准确判断病情。

兼容性：随着医疗信息化的发展，医疗器械需要与其他设备或系统兼容，实现数据共享和协同工作。例如，医疗设备要能与医院的电子病历系统、影像归档和通信系统（PACS）等无缝对接，方便医生随时获取和对比患者的医疗数据。